二苯乙烯类LSD1抑制剂的分子对接及分子动力学模拟研究

作者：陈依帆; 赵俊强; 杨敏; 贺子豪; 高云龙; 刘鸿仪; 徐永涛^*

来源：分子科学学报：中英文版, 2021, 37(03): 206-213.

DOI：10.13563/j.cnki.jmolsci.2020.10.003

• LSD1抑制剂
• 分子对接
• 分子动力学
• ADME预测

本研究基于二苯乙烯的结构活性关系,设计了10个组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)新型抑制剂.采用分子对接的方法并根据对接打分结果对得分最高的化合物进行分子动力学模拟,研究分析小分子和LSD1的相互作用机制,并对其进行ADME(吸收、分布、代谢和排泄)预测.分子对接和分子动力学结果显示设计的小分子与蛋白结合能力更强更稳定,ADME预测结果显示小分子具有良好的生物利用度和类药性.新设计的10个小分子可以作为LSD1抑制剂先导化合物,为新型LSD1抑制剂的研究设计提供新的方法和思路.

• 单位
  新乡医学院