超高效液相色谱-串联质谱法测定海螵蛸中9种磺胺类药物残留量

作者：许晓辉; 徐惠昌; 王小乔^*; 张生萍; 朱仁愿; 李赟

来源：化学试剂, 2021, 43(11): 1546-1550.

DOI：10.13822/j.cnki.hxsj.2021008175

• 海螵蛸
• 磺胺
• 超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法
• QuEChERS
• EMR-Lipid dSPE
• 残留量
• 测定

采用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)定性和定量测定,建立动物源性中药海螵蛸中9种磺胺类药物残留的检测方法。干燥样品加EDTA溶液复原,以乙腈作为提取溶剂,使用萃取盐盐析分层,以增强型脂质去除分散固相萃取(EMR-Lipid dSPE)净化,以ACQUITY BEH C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)为分离色谱柱进行分离分析,以动态多反应监测模式(d-MRM)进行检测,外标法定量。9种磺胺类药物在0～30 ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.997 3,方法检出限和定量限分别在0.013 6～0.128 3μg/kg和0.045 5～0.432 6μg/kg之间,各加标水平的回收率在63.3%～91.9%之间,相对标准偏差为1.7%～5.7%。方法简单、快速、准确,适合于中药海螵蛸中9种磺胺类药物残留的快速筛查。

• 单位
  民勤县人民医院