U6启动子是构建CRISPR/Cas9体系中驱动sgRNA转录的重要元件。利用聚合酶链式反应方法，从华金6号金银花中克隆到3种U6启动子，并分别构建5个不同长度的启动子驱动GUS的植物融合表达载体。以CaMV35S作为阳性对照实验，农杆菌作为阴性对照实验，采用农杆菌瞬时转化法对烟草原生质体进行转染，GUS染色后置于显微镜下观察原生质体的染色数量和效率。根据染色结果，成功筛选出Chr01 U6-F1这一高效转录的启动子，为后期开展金银花的基因编辑奠定了基础。
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