摘要
目的探讨乳香提取物3-乙酰基-11-酮-β-乳香酸(AKBA)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法将80只大鼠分为假手术组、模型组、低剂量组及高剂量组,每组各20只大鼠。除假手术组外,其他三组采用改良线栓方法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,低剂量组在造模成功再灌注后60 min给予腹腔注射10 mg/kg的AKBA,高剂量组则给予20 mg/kg的AKBA。测定并计算各组大鼠脑梗死率及梗死区细胞凋亡率;采用转录实时荧光定量PCR检测微RNA-320(miRNA-320)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)的信使RNA(mRNA)表达水平,采用Western-blotting测定脑组织IGF-1的蛋白表达情况。结果各组大鼠脑梗死率、细胞凋亡率、miRNA-320、IGF-1的mRNA及蛋白表达水平比较,差异均有统计学意义(F=193.300、230.000、100.900、180.400、26.180,P均<0.001)。进一步两两比较发现,与假手术组比较,模型组大鼠的细胞凋亡率、miRNA-320、IGF-1的mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P均<0.05);与模型组比较,低剂量组及高剂量组大鼠的脑梗死率、细胞凋亡率及miRNA-320表达水平均显著降低,IGF-1的mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P均<0.05)。结论 AKBA对大鼠脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,其机制可能是通过抑制miRNA-320的表达水平及上调IGF-1的水平来减少神经细胞的凋亡。
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单位神经内科; 杭州市第三人民医院