厄贝沙坦联合叶酸治疗伴H型高血压急性缺血性脑卒中的效果分析

作者：石卫东

来源：中国现代药物应用, 2023, 17(12): 7-10.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2023.12.002

• 急性缺血性脑卒中
• H型高血压
• 厄贝沙坦
• 叶酸
• 血压水平
• 神经功能

目的 探讨厄贝沙坦联合叶酸治疗伴H型高血压急性缺血性脑卒中(AIS)患者的临床效果。方法 160例伴H型高血压AIS患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各80例。对照组患者采用厄贝沙坦进行治疗,观察组在对照组基础上加用叶酸治疗。对比两组临床疗效,同型半胱氨酸(Hcy)与叶酸水平、血压水平,神经功能与日常生活活动能力,分析两组不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率96.25%高于对照组的86.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Hcy水平低于治疗前,叶酸水平高于治疗前,且观察组Hcy水平(9.88±1.62)μmol/L低于对照组的(15.58±1.92)μmol/L,叶酸水平(32.36±4.06)nmol/L高于对照组的(14.85±2.45)nmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组舒张压和收缩压均低于治疗前,且观察组舒张压(88.85±7.25)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和收缩压(128.25±10.16)mm Hg均低于对照组的(91.44±7.25)、(133.26±13.18)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前, ADL评分高于治疗前,且观察组NIHSS评分(13.31±1.89)分低于对照组的(19.91±2.02)分,日常生活活动能力(ADL)评分(77.79±13.18)分高于对照组的(60.63±12.68)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论 对伴H型高血压AIS患者应用厄贝沙坦联合叶酸治疗的疗效确切,能够有效改善Hcy、叶酸血压水平,促进神经功能及日常生活活动能力恢复,且安全性高。