HLA-G在人T淋巴细胞白血病1型病毒阳性T细胞中的表达及功能

作者：董航; 王李想; 薛浡; 于小佳; 赵桂增; 张晨光^*

来源：中华微生物学和免疫学杂志, 2022, 42(05): 376-382.

• 人白细胞抗原G
• 人T淋巴细胞白血病1型病毒
• T淋巴细胞
• 感染

目的观察人白细胞抗原G(human leukocyte antigen G, HLA-G)在人T淋巴细胞白血病1型病毒(human T-cell leukemia virus type 1, HTLV-1)阳性T细胞中的表达情况, 研究其在影响HTLV-1感染发生发展中的作用。方法采用Western blot及real-time PCR检测HLA-G在HTLV-1阳性T细胞系(MT2和MT4)中的表达。构建HLA-G基因沉默的siRNA, 用于敲低MT2和MT4细胞中的HLA-G, 在mRNA和蛋白质水平观察HLA-G对HTLV-1蛋白Tax、P19表达的影响, 同时在RNA水平监测HLA-G基因沉默后MT2和MT4细胞中细胞因子的表达变化。CCK8法观察MT2和MT4细胞的增殖能力, Western blot检测信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)通路相关蛋白。结果与HTLV-1阴性T细胞(Jurkat和MOLT4)比较, MT2和MT4细胞均高表达HLA-G分子。siRNA敲低MT2和MT4细胞中的HLA-G后, HTLV-1 Tax和P19的mRNA和蛋白质表达水平均下降, 抗病毒因子IFN-γ和TNF-α表达升高, MT2和MT4细胞的增殖能力和STAT3磷酸化水平均降低。结论 HTLV-1能诱导T细胞高表达免疫耐受分子HLA-G, 抑制HLA-G表达可促进抗病毒因子的产生, 降低IL-6及STAT3磷酸化水平, 从而有效抑制HTLV-1的复制。

• 单位
  新乡医学院第一附属医院; 新乡医学院第三附属医院; 新乡医学院