β2肾上腺素受体基因Arg16Gly位点多态性与华南人群哮喘相关性研究

作者：何选秋; 李粉霞; 谭家余; 杨学习

来源：免疫学杂志, 2012, 28(08): 687-690+702.

DOI：10.13431/j.cnki.immunol.j.20120159

• 支气管哮喘
• ADRB2
• Arg16Gly
• 单核苷酸多态性
• MALDI-TOF-MS

目的探讨β2肾上腺素受体基因(ADRB2)SNP位点rs1042713即突变位点Arg16Gly的多态性与华南汉族人群支气管哮喘发病的相关性。方法采用病例对照研究,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对rs1042713进行基因分型,对实验结果运用χ2检验和二分类Logistic回归进行统计学相关性分析。结果 rs1042713多态位点AA、AG、GG 3种基因型在哮喘患者的频率为18.7%、76.0%和5.3%,与对照组(33.8%,44.6%和21.6%)相比具有显著差异(χ2=36.28,P<0.001);对年龄和性别进行校正后,发现相对于AA+GG基因型,携带AG基因型的哮喘发病风险增加(OR=4.37,95%CI:2.64~7.23)。结论华南汉族人群哮喘的发病机制可能与SNP rs1042713位点的单核苷酸多态性有关,杂合子基因型AG为其发病的危险因素。

• 单位
  中山市博爱医院; 南方医科大学; 第一临床医学院