MiR-3200-3p调控Wnt/β-catenin通路影响肝癌细胞的迁移和侵袭

作者：冯豆; 张洪^*; 范月莹; 宋玲; 谭佳杰

来源：南昌大学学报(医学版), 2022, 62(02): 14-19.

DOI：10.13764/j.cnki.ncdm.2022.02.003

• miR-3200-3p
• 肝细胞癌
• Wnt/β-catenin通路
• 迁移
• 侵袭

目的 探讨miR-3200-3p对肝癌细胞迁移和侵袭的影响及其可能的分子机制。方法 采用RT-qPCR方法检测miR-3200-3p在正常肝细胞系HL-7702与肝癌细胞系Bel-7402中的表达；构建miR-3200-3p的慢病毒低表达载体，转染Bel-7402细胞，倒置荧光显微镜及RT-qPCR检测敲低效果；根据转染病毒质粒的不同将Bel-7402细胞分为2组：LV-control组及LV-inhibitor组。Transwell迁移和侵袭实验检测2组细胞的迁移和侵袭能力；Western blot法检测2组细胞中β-catenin、MMP2、E-cadherin蛋白的表达水平。结果 与HL-7702细胞比较，Bel-7402细胞中miR-3200-3p的相对表达量显著升高(P<0.001);成功建立miR-3200-3p低表达的Bel-7402稳转细胞系；与LV-control组比较，LV-inhibitor组肝癌细胞迁移和侵袭能力均明显受到抑制(均P<0.001),β-catenin(总、胞核和胞质)和MMP2蛋白表达均显著下调，E-cadherin的表达明显上调(均P<0.05)。结论 miR-3200-3p在肝癌细胞中发挥促癌作用，敲低其表达可抑制肝癌细胞的迁移和侵袭，其机制可能是通过影响Wnt/β-catenin通路的活化而下调MMP2表达，上调E-cadherin而实现的。

• 单位
  武汉大学人民医院; 武汉大学