儿童幼年型粒层细胞瘤八例临床病理学特征

作者：范丽; 黄娟; 刘黎黎; 柯丽琴; 冯亭; 王竞春; 黄敏捷; 张青; 夏嘉辉; 张文^*

来源：中华病理学杂志, 2020, 49(07): 735-738.

• 粒层细胞瘤
• 临床病理学特征
• 幼年型

目的探讨儿童幼年型粒层细胞瘤(JGCT)的临床病理特征及预后。方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院1999至2018年收治的8例JGCT的临床、病理资料及随访情况。结果 7例女性, 1例男性。患者年龄最大8岁, 最小2个月。JGCT表现为粒层细胞和卵泡膜细胞弥漫性或滤泡样增生, 瘤细胞常出现黄素化, 一般不见Call-Exner小体。细胞核具有异型性, 核分裂象常见, 罕见核沟。免疫组织化学波形蛋白、CD99、α-抑制素、Calretinin阳性, 上皮细胞膜抗原阴性。7例获得随访, 随访时间1～8年, 均健康存活。结论 JGCT为一种少见的肿瘤, 细胞异型性较明显。睾丸JGCT预后良好;卵巢JGCT的预后可能取决于临床分期和年龄。

• 单位
  华中科技大学同济医学院