摘要

目的研究我国T2DM人群AMPKα2基因多态性与冠心病(CAD)风险的相关性。方法以326例T2DM患者为研究对象,其中180例伴有CAD(CAD+组),146例不伴CAD(CAD组)。应用聚合酶链式反应—限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)技术或基因测序方法 ,研究AMPKα2基因8个单倍型标记单核苷酸多态性(tag-SNPs)与CAD风险的关系。结果 (1)SNP rs11206887 GG基因型携带者较非携带者发生CAD的风险显著增加(OR=2.507,95%CI=1.244~5.053,P=0.010),校正年龄、性别、BMI、吸烟、糖尿病病程后仍存在统计学差异(OR'=2....

  • 单位
    北京大学第一医院

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