MDR1基因C3435T多态性对替米沙坦血药浓度与药动学的影响

作者：范秀珍; 郭歆; 王华杰

来源：中国药师, 2009, (08): 1014-1017.

• 多药耐药基因
• P-糖蛋白
• 单核苷酸多态性
• 替米沙坦
• 高血压
• 药物动力学
• 稳态浓度 Multidrug resistance gene
• P-glycoprotein
• Single nucleotide polymorphisms(SNPs)
• Telmisartan
• Hypertension
• Pharmacokinetics
• Steady-state concentration

目的:探讨健康志愿者和高血压患者的多药耐药基因26(exon26)C3435T基因多态性对替米沙坦的血药浓度和药动学的影响。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)的方法对19例健康志愿者和66例高血压患者进行MDR1基因分型。使用HPLC-MS法测定健康志愿者单剂量口服40mg替米沙坦48h内血药浓度和高血压患者的稳态血药浓度。比较不同基因型之间替米沙坦在健康志愿者的药物动力学的差异,和高血压患者的稳态血药浓度差异。结果:C3435T发生率在健康人群和高血压患者之间没有明显的差异,C3435T的3个不同基因型健康志愿者的C_(max),t_(max),AUC_(0-...

• 单位
  中南大学