Nm23-H1在小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系

作者：熊艳丽; 杨雪琴; 张诗珩; 杨宇馨; 冯燕; 黄环; 王东

来源：第三军医大学学报, 2014, 36(10): 983-986.

DOI：10.16016/j.1000-5404.2014.10.025

• 小细胞肺癌
• 转移
• Nm23-H1
• 预后

目的探讨肿瘤转移抑制因子Nm23-H1在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)中的表达及其与预后的关系。方法通过免疫组化S-P法检测71例SCLC组织和22例正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达情况,根据染色强度和阳性肿瘤细胞数目所占百分比,将其分为高、低表达两组,使用SPSS 19.0软件统计分析Nm23-H1的表达与临床病理及预后的关系。结果正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达显著高于SCLC组织(90.9%vs 57.7%,P<0.01);局限期患者Nm23-H1蛋白表达显著高于广泛期患者(66.7%vs 39.1%,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,Nm23-H1蛋白可作为SCLC是否转移的独立保护因素(OR=0.32,95%CI=0.120.90,P<0.05)。亚细胞定位在正常肺组织与肺癌组织中没有差异,在不同分期之间也没有差异。多因素COX风险回归分析表明只有临床分期为广泛期和年龄≥60岁是SCLC患者总生存的劣势预后因素(年龄:HR=1.03,95%CI=1.001.05,P<0.05;临床分期:HR=1.85,95%CI=1.033.33,P<0.05)。Nm23-H1蛋白表达及亚细胞定位与SCLC患者生存期都没有显著相关性。结论 Nm23-H1在SCLC组织中以细胞质表达为主的低表达,低表达与SCLC的远处转移密切相关,可能是SCLC预后不良的指标之一。