基于网络药理学和分子对接探索血必净注射液对有机磷中毒的作用机制

作者：林淑瑜; 林冠; 戴立; 王佳坤^*

来源：海峡药学, 2022, 34(12): 23-31.

• 血必净注射液
• 网络药理学
• 有机磷农药中毒
• 分子对接技术
• 作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接探索血必净(XBJ)治疗有机磷中毒的生物活性化合物和潜在的作用机制。方法 检索论文获得XBJ的有效成分，在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中筛选各有效成分的作用靶点；再从GeneCards数据库获取治疗有机磷中毒疾病的相关靶点；应用venny 2.1.0软件取XBJ有效成分的相关靶点与有机磷中毒疾病靶点的交集，获取XBJ治疗有机磷中毒的潜在靶点；利用STRING数据库来获得潜在靶点的蛋白相互作用关系，使用Cytoscape 3.9.1软件进行拓扑分析并筛选XBJ治疗有机磷中毒的关键靶点；通过Metascape数据库对潜在靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，并使用Cytoscape 3.9.1软件构建药物成分靶点与疾病治疗通路的网络图；XBJ中degree值排名前3的活性成分黄芩素、木犀草素、槲皮素为配体，与degree排名前20的关键靶点蛋白为受体，用Discovery Studio 2019对配体和受体进行分子对接及结果可视化。结果 共筛选出血必净注射液中5种中药成分的有效成分相关靶点261个，有机磷中毒相关靶点460个，获得潜在共表达靶点74个，拓扑分析发现11种关键成分和18个潜在关键靶点；GO富集分析筛选出671个条目，涉及生物过程422个，细胞组成94个，分子功能155个；KEGG通路富集分析得到226条通路；分子对接发现受体分子与配体分子之间能很好的结合。结论 血必净注射液主要是通过活性成分黄芩素、木犀草素、槲皮素等作用于TP53、MYC、MAPK8、IL10、VEGFA、EGFR、HMOX1、AKT1、EGF等相关靶点，多成分、多靶点、多途径参与有机磷中毒治疗作用。