目的:构建人突变型IκBα真核表达质粒. 方法:应用RT-PCR及重叠延伸PCR技术,得到点突变的人M, 并定向克隆至PcDNA3.0真核表达载体,酶切和DNA序列测定鉴定. 结果:经酶切和DNA序列测定鉴定,证实重组质粒PcDNA3.0-IκBαM构建正确. 结论:真核表达质粒PcDNA3.0-IκBαM构建成功,为进一步研究其生物功能打下基础.