TH17细胞及IL-17在原发性抗磷脂综合征中的表达及临床意义

作者：解鸿翔; 陈素峰; 朱里洁; 孙青阳

来源：临床检验杂志, 2016, 34(04): 260-263.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2016.04.06

• 抗磷脂综合征
• TH17细胞
• 白细胞介素-17
• 血栓
• 血小板减少

目的观察TH17细胞及相关细胞因子IL-17在原发性抗磷脂综合征(PAPS)中的表达水平,并初步探讨其临床意义。方法收集32例PAPS患者及33例健康对照者静脉血标本,分离外周血单个核细胞(PBMC),流式细胞术检测TH17细胞百分率,ELISA法检测血浆IL-17的表达水平,并分析IL-17水平与PAPS患者临床病理特征及实验室指标[抗心凝脂抗体(a CL)、抗β2糖蛋白Ⅰ(β2GPⅠ)和狼疮抗凝物(LA)]的关系。结果 PAPS患者外周血TH17细胞百分率为(1.98±0.78)%,血浆IL-17水平为(60.72±18.71)pg/m L,均显著高于健康人对照组(P均<0.01),且TH17细胞百分率与血浆IL-17水平呈正相关(r=0.586,P<0.01)。PAPS患者血浆IL-17水平与患者a CL、抗β2GPⅠ抗体和LA均无明显相关性(P均>0.05)。与近期(≥3月)无相关临床事件发生的PAPS患者相比,新近(≤1月)发生动脉血栓事件的患者血浆IL-17水平差异无统计学意义(P=0.074),静脉血栓和血小板减少的PAPS患者IL-17蛋白水平显著升高(P<0.01)。结论 TH17细胞及IL-17与PAPS血栓形成和血小板减少密切相关,提示TH17细胞及IL-17参与了PAPS脉管症状的发病机制。

• 单位
  浙江省人民医院; 中国人民解放军一一七医院