致心律失常性右室心肌病基因学特点

作者：李雪琳; 李青松; 刘金秋^*

来源：中华医学杂志, 2017, 97(13): 1035-1037.

• 右室心肌病
• 突变率
• 桥粒蛋白
• 肌联蛋白
• 基因突变
• 心律失常
• 基因学

<正>致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, ARVC)常表现为恶性心律失常、心力衰竭及心源性猝死, 其患病率为1/5 000～1/2 000[1], 多见于男性[2], 30%～50%的患者存在常染色体显性遗传[3]。心肌细胞逐渐凋亡和炎症性心肌损伤与基因突变所决定的遗传过程相关[4]。目前, 现已发现与ARVC相关的致

• 单位
  大连医科大学附属第一医院