摘要
<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种以平均肺动脉压力、肺血管阻力持续升高以及运动耐量下降及死亡的疾病。2015年欧洲心脏病学会/欧洲呼吸病学会(ESC/ERS)发布的《肺动脉高压诊断和治疗指南》将PAH诊断标准定为:静息时右心导管测得的平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肺毛细血管楔压(pulmonary arterial wedge pressure,PAWP)≤15 mmHg,且肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)>3 Wood,PAH分为原发性肺高压、左心疾病相关
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单位重庆医科大学附属儿童医院