心肌梗死介入治疗后sTRAIL-R2表达与颈动脉斑块细胞凋亡及炎症反应的相关性

作者：陈芬; 李艳萍

来源：检验医学与临床, 2023, 20(11): 1583-1587.

• 心肌梗死
• 介入治疗
• 可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2
• 颈动脉斑块
• 细胞凋亡
• 炎症反应

目的 探究心肌梗死患者介入治疗后可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2(sTRAIL-R2)表达与颈动脉斑块细胞凋亡及炎症反应的相关性。方法 选择2021年1月至2022年5月该院收治的心肌梗死行介入治疗后患者102例作为研究对象，对其行颈动脉内膜切除术获取颈动脉斑块片段，根据sTRAIL-R2表达水平分为sTRAIL-R2高表达组和sTRAIL-R2低表达组。检测患者斑块组织Bax、半胱天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-8、Caspase-3活性，CD45、CD68表达水平及白细胞介素(IL)-6、IL-10、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-1β水平，检测患者斑块组织细胞凋亡相关蛋白表达并分析sTRAIL-R2表达水平与患者斑块组织细胞凋亡、炎症反应的相关性。结果 sTRAIL-R2高表达组患者斑块组织Caspase-8、Caspase-3活性，Bax、Caspase-3蛋白表达水平，CD45、CD68阳性细胞检出数，IL-6、IL-10、CRP、TNF-α、IL-1β水平均高于sTRAIL-R2低表达组，B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)蛋白表达水平低于sTRAIL-R2低表达组，差异均有统计学意义(P<0.05)。sTRAIL-R2表达水平与Caspase-8、Caspase-3活性，CD45、CD68、IL-6、IL-10、CRP、TNF-α、IL-1β水平与Bax、Caspase-3蛋白表达水平均呈正相关，与Bcl-2蛋白表达水平呈负相关(P<0.05)。结论 sTRAIL-R2高表达可引起颈动脉粥样硬化斑块组织Caspase-8、Caspase-3活性升高，细胞凋亡相关蛋白表达水平上调，并引起斑块炎症反应加剧，可能导致易损斑块出现。

• 单位
  商洛市中心医院