摘要
目的 基于网络药理学探讨淫羊藿治疗强直性脊柱炎(AS)的作用机制。方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集淫羊藿的主要活性成分及作用靶点,通过Gene Cards、OMIM数据库获取AS的主要靶点,筛选药物与疾病的共同靶点,构建药物-活性成分-靶点-疾病网络图,并借助STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,采用Metascape数据库行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,明确淫羊藿治疗AS的核心靶点及作用机制。结果 本研究获取淫羊藿活性成分23种,作用靶点201个; AS疾病靶点2771个,淫羊藿-AS交集靶点68个;淫羊藿治疗AS的核心活性成分7个[槲皮素、木犀草素、山奈酚、8-(3-甲基丁-2-烯基)-2-苯基色酮、脱水淫羊藿素、“C-Homoerythrinan,1,6-didehydro-3,15,16-trimethoxy-,(3. beta.)-”、淫羊藿苷],核心靶点白细胞介素6 (IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、CXC趋化因子配体8 (CXCL8)、IL-1β、血管内皮生长因子A(VEGFA)等10个; GO生物过程主要涉及对脂多糖的反应、对细菌起源的分子的反应、对细菌的反应等,细胞组分主要涉及囊泡腔、薄膜筏、膜微区等,分子功能主要涉及细胞因子活性、细胞因子受体结合、受体配体活性等;淫羊藿治疗AS的生物学通路主要有IL-17信号通路、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGERAGE)信号通路、TNF信号通路、核转录因子-κB (NF-κB)信号通路、辅助性T淋巴细胞17(Th17)细胞分化信号通路等。结论 淫羊藿治疗AS具有多成分、多靶点、多通路的作用机制,为治疗AS提供了思路。
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