摘要

目的:观察黄芩对皮质酮诱导的抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及对新生颗粒细胞存活及成熟的影响。方法:50只雌性C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、艾斯西酞普兰10 mg/kg组、黄芩0.75、1.5 g/kg组,皮质酮皮下注射6 w诱导抑郁模型小鼠,造模3 w后给予相应药物治疗3 w。进行糖水偏好、强迫游泳行为学测试,免疫荧光检测海马齿状回5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)阳性细胞数、新生未成熟神经元、新生成熟神经元的数目;高尔基染色检测海马齿状回颗粒细胞的形态、树突棘的数目;Western Blot检测海马突触蛋白1(Synapsin 1)和突触后密度蛋白95(PSD95)的蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠体质量显著下降(P<0.01),糖水偏好率降低、强迫游泳试验中不动时间显著延长(P<0.01),海马齿状回BrdU阳性细胞数、新生未成熟神经元、新生成熟神经元的数目显著降低(P<0.01),神经元的形态复杂性降低、树突总长度显著降低(P<0.01),海马组织Synapsin 1和PSD95的蛋白表达显著下调(P<0.01);与模型对照组比较,艾斯西酞普兰10 mg/kg及黄芩1.5 g/kg组给药后可明显增加小鼠的体质量(P<0.05或P<0.01),增加糖水偏好率、缩短强迫游泳中的不动时间(P<0.01),显著增加海马齿状回新生颗粒细胞、新生未成熟神经元、新生成熟神经元的数目(P<0.01),增加神经元的形态复杂性及树突总长度(P<0.01),上调海马组织突触蛋白Synapsin 1和PSD95蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:黄芩可改善皮质酮诱导的模型小鼠抑郁样行为,促进海马齿状回新生颗粒细胞的存活和成熟。

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