摘要
目的 探究人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,G-Rg1)对Aβ1-42诱导的阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)大鼠神经的作用。方法 SPF级Wistar雄性大鼠随机分为5组:Sham组,AD组,AD+G-Rg1 5、10、20 mg·kg-1组。立体定向注射Aβ1-42到大鼠海马CA1区诱导AD大鼠模型,行为实验检测大鼠记忆学习能力;HE染色和Nissl染色检测大鼠海马神经细胞损伤;WB检测大鼠脑组织中神经营养因子和凋亡相关蛋白的表达;试剂盒检测大鼠血清和脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)的活性。结果 与Sham组比较,AD组大鼠出现学习记忆障碍,海马神经元排列混乱,尼氏体消失,神经营养因子表达下调(P<0.05),凋亡相关蛋白表达上调(P<0.05),抗氧化能力降低(P<0.05)。与AD组相比,AD+G-Rg1(10 mg·kg-1和20 mg·kg-1)组大鼠学习记忆障碍明显改善(P<0.05),海马神经元排列整齐,尼氏体增多,神经营养因子表达上调(P<0.05),凋亡相关蛋白表达下调(P<0.05),抗氧化能力增强(P<0.05)。结论 G-Rg1对Aβ1-42诱导的AD大鼠有明显疗效,通过抗凋亡和抗氧化保护神经元免受损伤。