百泽安（替雷利珠单抗注射液）获批新适应证

来源：上海医药, 2020, 41(09): 52.

<正>2020年4月11日,百济神州宣布抗PD-1抗体药物百泽安(通用名:替雷利珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗接受含铂类药物化疗方案治疗失败、包括新辅助或辅助化疗后12个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌(UC)患者。百泽安于2019年12月首次获得NMPA批准用于治疗典型霍奇金