黄芩苷镁盐肠溶颗粒的制备及在大鼠体内的药动学

作者：邢文改; 刘喜纲; 常金花; 杜晓鹃; 刘翠哲^*

来源：中国医药工业杂志, 2020, 51(04): 499-504.

DOI：10.16522/j.cnki.cjph.2020.04.012

• 黄芩苷
• 黄芩苷镁盐
• 正交设计
• 肠溶颗粒
• 药动学

采用高速搅拌制粒法制备了黄芩苷镁盐肠溶颗粒。首先通过正交设计优选颗粒内芯的制备工艺,再用Eudragit L30D-55包肠溶衣。结果表明,优化后颗粒在0.1mol/L盐酸和pH6.8介质中2h内累积释放率为(4.12±0.62)%和(99.33±1.11)%。大鼠体内药动学试验表明,黄芩苷镁盐的cmax为(0.80±0.49)mg/L,AUC0→t(20.23±4.89)mg·L-1·h,与同法制备的黄芩苷肠溶颗粒[(1.16±0.38)mg/L和(22.59±3.88)mg·L-1·h]无显著性差异,可以为黄芩苷镁盐的继续研究和开发提供参考。

• 单位
  承德医学院