摘要

目的体外实验探讨诱导多能干细胞 (iPSCs)诱导的造血干细胞 (HSCs)对内皮细胞血管生成作用的影响,及其相关的作用机制。方法将iPSCs经体外诱导分化,形成造血干细胞 (iPS-HSCs)。实验分为两组,分别为单纯人脐静脉内皮细胞 (HUVECs)组和iPS-HSC+ HUVEC组 (iPS-HSCs与HUVEC进行共培养)。在基质胶中观察iPS-HSCs对内皮细胞血管生成作用的影响,并采用Western blot检测血管内皮生长因子 (VEGF)及血管生成素1 (Ang-1)蛋白的相对表达水平。两组间比较采用t检验。结果 iPS-HSCs与HUVECs共培养后可促进内皮细胞的管腔形成,并提高VEGF和Ang-1的蛋白表达水平。与单纯HUVEC组相比,iPS-HSC+HUVEC组网络结点数量 (10.33±1.53比28.67±3.51)升高,差异具有统计学意义 (t=8.292,P < 0.01);iPS-HSC+HUVEC组VEGF的相对表达水平 (0.86±0.09比1.44±0.11)升高,差异具有统计学意义 (t=43.715,P < 0.01);iPS-HSC+HUVEC组Ang-1的相对表达水平(0.46±0.01比0.68±0.05)升高,差异具有统计学意义 (t=52.255,P < 0.01)。结论 iPS细胞诱导的HSC能够促进内皮细胞的血管生成作用,其促进血管生成的作用可能与VEGF及Ang-1蛋白上调有关。