基于网络药理学与分子对接技术探讨乌梅-僵蚕治疗小儿腺样体肥大的机制

作者：刘灵娟; 周泽霖; 张鹏; 苏浩东; 董秀兰

来源：新中医, 2023, 55(17): 13-20.

DOI：10.13457/j.cnki.jncm.2023.17.003

• 腺样体肥大
• 乌梅
• 僵蚕
• 分子对接
• 网络药理学

目的：运用网络药理学和分子对接技术探讨乌梅-僵蚕治疗小儿腺样体肥大（AH）的活性成分及作用机制。方法：通过中药系统药理数据库与分析平台（TCMSP）数据库和Uniprot数据库得到乌梅、僵蚕的靶点信息，利用GeneCards、OMIM数据库获取AH相关靶点，将交集靶点输入STRING数据库以获取蛋白互作（PPI），借助Cytoscape3.7.0构建PPI网络、筛选核心靶点，并利用Metascape数据库对乌梅-僵蚕治疗AH靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析。结果：筛选得到槲皮素（Quercetin）、蜕皮素（Ecdysone）、山奈酚（Kaempferol）等为乌梅-僵蚕的主要活性成分，共有539个作用靶标，AH相关靶标165个，包括细胞肿瘤抗原p53 (TP53)、转录信号传感器和激活器3 (STAT3)等核心靶点，GO富集分析得到生物过程2 188条、分子功能3 478条，细胞组分92条，KEGG分析涉及200个信号通路，包括癌症的通路、Th17细胞分化通路、C型凝集素受体信号通路等关键信号通路。分子对接结果显示乌梅-僵蚕的3个主要活性成分与核心靶点MAPK3、STAT3、TP53、SRC具有较好亲和力，特别是槲皮素与STAT3、蜕皮素与TP53结合活性最佳。结论：乌梅-僵蚕可能通过抗炎、免疫、抗氧化、抑制血管形成和诱导细胞凋亡等途径来治疗AH。

• 单位
  广州中医药大学; 广州中医药大学第一附属医院