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摘要
基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-莪术治疗胃癌的作用机制。利用中药系统药理学数据库与分析平台筛选出黄芪、莪术的活性成分，从Uniprot数据库获取靶点蛋白的基因名。以gastric cancer为关键词，在GeneCards数据库中检索胃癌的相关靶基因，将其与药对的活性成分靶基因相互映射，筛选出共同靶点。利用Cytoscape 3.7.0软件绘制活性成分-靶点网络。将筛选出来的靶点在STRING数据库中构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，同时，选择Omicshare平台进行基因本体功能及京都基因与基因组百科全书通路的富集分析。使用AutoDock Vina和PyMol软件进行分子对接。从黄芪-莪术药对中共筛选出26个活性成分，包括槲皮素、山奈酚、莪术醇、7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷、β-榄香烯等，作用于TP53、MYC、CASP3、AKT1、JUN等74个靶点，这些靶点主要富集在癌症、癌症中的蛋白聚糖、PI3K-Akt、 MAPK、 Rap1、TNF、 FoxO等信号通路上。该研究为黄芪-莪术药对治疗胃癌的基础研究和临床应用提供了参考依据。
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