应激浓度皮质酮对大鼠海马神经元兴奋性氨基酸受体的快速作用

作者:刘玲; 张仁良; 郁文博; 张申宁; 王春安; 孙继虎
来源:医学研究生学报, 2006, (05): 409-413.
DOI:10.16571/j.cnki.1008-8199.2006.05.008

摘要

目的:研究大鼠应激浓度皮质酮对兴奋性谷氨酸受体——N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的快速调控作用及其机制。方法:运用常规膜片钳技术,研究细胞外给予应激浓度皮质酮(CORT)对原代培养的大鼠海马神经元谷氨酸(Glu)和NMDA诱发电流(IGlu和INMDA)的快速作用,以及细胞内透析CORT对INMDA影响。结果:CORT (10 μmol/L)可快速、可逆地抑制大鼠海马神经元IGlu和INMDA;细胞外牛血清清蛋白耦联的皮质酮(CORT-BSA,10 μmol/L)有与CORT相似的作用;细胞内CORT(10 μmol/L)对INMDA的峰值无明显影响。结论:提示应激浓度 CORT对大鼠巾枢神经系统兴奋性突触传递过程有快速抑制作用,对谷氨酸受体(GluR)的作用主要是通过NMDA 受体实现的;该作用是通过细胞外快速膜机制产生的。

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