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摘要
多污染物的协同控制是环境催化研究的前沿，氯代芳烃和氮氧化物（NOx）是生活垃圾焚烧等热工业过程中共存的典型污染物，目前商用催化剂能否实现二者的协同处置尚不清楚.因此，本文研究了5类商用SCR催化剂对氯苯（CB）和一氧化氮（NO）的协同处置活性.结果表明，1#催化剂在300℃下对CB和NO具有较好的降解活性，且在90 min的反应周期内具有较高的稳定性，这是由于1#催化剂具有较大比表面积、较高比例的表面吸附氧（Oβ）以及V5+.1#催化剂对CB和NO的协同降解实验显示，在250℃和300℃下，NO的引入能够生成NO2，可促进CB的降解.300℃时CB的存在抑制了NO的转化，而当温度降到250℃时，CB对NO的转化有促进作用.这可能是因为在较高温度下NO2生成量相对较多，C—Cl键解离程度较大，在一定程度上会影响SCR反应的进行，导致NO的转化率较低；而温度降低时，CO2选择性增强，可能会抑制NH3的过度氧化，同时NO2生成量和C—Cl键的解离均变弱，进而使得SCR反应相对增强.利用热脱附/GC-MS联用系统全面分析了降解过程中产生的中间产物，发现CB和NO协同处置体系中间产物种类显著减少，经过脱氯、烷基化、氧化等一系列反应生成苯、甲苯、苯甲醛和苯酚等中间产物，最终矿化生成H2O和CO2.可见NO的引入不仅能促进CB的深度氧化，还能在一定程度上抑制多氯代副产物的生成.
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