去整合素金属蛋白酶15通过AKT/ERK通路和MMP9影响肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭

作者：周洁琦; 徐圣杰; 高莉蓉; 刘泽毅^*

来源：临床肺科杂志, 2021, 26(11): 1707-1712.

• ADAM15
• 增殖
• 迁移
• 侵袭
• 肺癌

目的探讨去整合素金属蛋白酶15(ADAM15)对肺癌细胞系H460细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法收集20对非小细胞肺癌和癌旁组织标本,用RT-PCR检测各组织中ADAM15的mRNA表达水平(P<0.05)。通过Western blot测定ADAM15在正常支气管上皮细胞BEAS-2B以及肺癌细胞株(A549、H1299、SPC、H460)中的表达,以及AKT/ERK信号途径相关蛋白的表达水平。通过CCK-8法分析细胞增殖的活力(P<0.001)。通过划痕实验和transwell实验评估细胞的迁移和侵袭能力(P<0.001)。结果 ADAM15在非小细胞肺癌中高表达,并与预后有关;沉默ADAM15后H460细胞的增殖,迁移和侵袭能力明显下降,伴随着磷酸化AKT,磷酸化ERK和基质金属蛋白酶9 (MMP9)的下调(P<0.001)。结论沉默ADAM15可抑制NSCLC的增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与抑制AKT/ERK通路和MMP9有关。

• 单位
  苏州大学附属第一医院; 苏州大学