邯郸地区1160对胚胎停育夫妇的异常染色体研究

作者：平慧^*; 李守霞; 郭红霞; 郝润英; 郭丽丽; 宋亚娟; 鲁静

来源：中国优生与遗传杂志, 2022, 30(09): 1668-1670.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2022.09.019

• 胚胎停育
• 异常核型
• 遗传咨询

目的 研究夫妇双方异常染色体与胚胎停育间的联系。方法 对本地区1160对胚胎停育夫妇的染色体探索研究。结果 检出187例染色体异常核型，检出率8.06%，包括36例结构异常，占19.25%;3例数目异常，占1.60%;4例倒位，占2.14%;144例染色体多态性，占77.01%。其中男性染色体异常检出率（62.57%）明显高于女性（37.43%）。结论 染色体异常是胚胎停育不可忽视的因素之一，对胚胎停育夫妇应重视其染色体检查，以便提供孕前遗传咨询和指导。

• 单位
  邯郸市中心医院