SHANK蛋白RH区域交互作用蛋白通过核转录因子通路上调生存素抑制前列腺癌细胞凋亡

作者：黄海; 张一鸣; 杜涛; 何旺; 董文; 朱定军; 赖义明; 刘皓; 于浩; 毕良宽; 林天歆; 黄健; 郭正辉

来源：中华实验外科杂志, 2015, 32(04): 827-830.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2015.04.056

• 前列腺癌
• SHANK蛋白RH区域交互作用蛋白
• 核转录因子
• 生存素
• 凋亡

目的探讨SHANK蛋白RH区域交互作用蛋白(SHARPIN)对前列腺癌细胞凋亡调控机制。方法设计并合成抑制SHARPIN的小干扰RNA 3对,实时荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)筛选抑制效率最高者;Western blot验证对前列腺癌细胞中SHARPIN表达的抑制效果。Western blot检测各组中SHARPIN、生存素(Survivin)表达和核转录因子-κB(NF-κB)磷酸化情况;四唑氮化合物(MTS)法检测增殖能力;流式细胞仪检测细胞凋亡。结果 FQ-PCR显示第3对序列对SHARPIN抑制效率最高;Western blot检测显示其对3个前列腺癌细胞株中SHARPIN表达抑制效率均达70%以上。当SHARPIN被抑制后,p65的激活明显受抑,15 min时对p-p65抑制率达95.0%;Survivin的表达比对照组明显下调,加入NF-κB抑制剂后,Survivn表达量虽然也明显下降,但是远没有抑制SHARPIN后表达量下降的明显。抑制SHARPIN后,LNCap、DU145和PC-3的增殖抑制率分别为31.0%、56.8%和54.6%。抑制SHARPIN后,3种前列腺癌细胞早期凋亡明显增加。结论SHARPIN可以通过NF-κB通路抑制前列腺癌细胞凋亡;Survivin可能是其并不唯一的下游调控因子。

• 单位
  中山大学孙逸仙纪念医院