先天性心脏病相关性肺动脉高压可逆性的临床评估方法

作者：曾浩炜; 兰贝蒂; 刘晓琴; 张玉顺^*

来源：心肺血管病杂志, 2022, 41(05): 572-576.

• 先天性心脏病
• 肺动脉高压
• 肺血管病变
• 可逆性
• 不可逆性

<正>尽管近些年来靶向药物治疗取得了很大的进步，肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)预后仍较差。不同于其他类型PAH，先天性心脏病相关性肺动脉高压(PAH associated with congenital heart disease,PAH-CHD)在早期得到治疗后其肺血管病变可以逆转[1]。在PAH-CHD可逆期关闭缺损会得到血流动力学及血管形态学的缓解，而在不可逆期关闭缺损会加速疾病进展。据统计CHD患者成功地行关闭缺损术后仍有5.7%～13.3%的患者PAH进一步进展[2-3]，

• 单位
  西安交通大学第一附属医院