扶正抗癌方的急性毒理学实验研究

作者：刘追星; 杨洋^*; 陈光伟; 方瑜

来源：现代中西医结合杂志, 2020, 29(36): 4006-4009.

• 扶正抗癌方
• 急性毒理学反应
• 灌胃
• 小鼠

目的研究扶正抗癌方的毒理学反应。方法取40只SPF级雌雄各半ICR小鼠,按性别随机分为对照组和扶正抗癌方低、中、高剂量组,每组10只。每天9:00和15:00扶正抗癌方低、中、高剂量组分别给予1.156 g/mL、2.312 g/mL、4.624 g/mL扶正抗癌方灌胃,每次2 mL/100 g,对照组灌胃相同体积的生理盐水,均连续灌胃14 d。观察各组小鼠的一般情况、中毒情况,检测各组小鼠血常规[白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(Plt)计数及血红蛋白(Hb)]、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿酸(UA)]水平,记录各组小鼠心、肝、脾、肺、肾的脏器指数,并观察各脏器的病理组织结构。结果实验过程中,各组小鼠的皮毛光滑,饮食量正常,行为及活动正常自如,大小便未见异常,体质量均呈逐渐增加趋势,且各组同一时间点体质量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。各组均未出现中毒相关表现及死亡情况。扶正抗癌方低、中、高剂量组小鼠WBC、Hb呈逐渐升高趋势,Plt呈逐渐下降趋势,但各组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。各组小鼠同一肝功能和肾功能指标水平、同一脏器指数比较差异均无统计学意义(P均>0.05);各脏器均未见组织增生、炎症及萎缩等病理改变。结论不同剂量扶正抗癌方均无明显的急性毒理学反应,该中药复方可安全用于临床。

• 单位
  陕西中医药大学; 陕西中医药大学附属医院