摘要
目的研究康柏西普玻璃体内注射联合532 nm激光全视网膜光凝在糖尿病视网膜病变(DR)患者中的应用效果。方法选取2016年1月至2018年6月收治的DR患者117例,按治疗方法不同分为实验组(59例)和对照组(58例)。对照组予以532 nm激光全视网膜光凝治疗,实验组予以康柏西普玻璃体内注射联合532 nm激光全视网膜光凝治疗。对比两组临床疗效,并发症,治疗前及治疗后最佳矫正视力(BCVA)、视网膜厚度、血清血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)、氧化应激反应[血清丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、脂质过氧化氢(LHP)水平]。结果实验组总有效率为93.22%,较对照组的79.31%高(P<0.05);治疗后1个月、3个月两组BCVA及视网膜厚度显著改善,且实验组优于对照组(P<0.05);治疗后1个月两组血清VEGF、bFGF水平均显著改善,且实验组低于对照组(P<0.05);治疗后1个月实验组血清MDA、ROS、LHP水平低于对照组(P<0.05);实验组并发症发生率6.78%(4/59)与对照组3.45%(2/58)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在532 nm激光全视网膜光凝基础上加用康柏西普玻璃体内注射可进一步降低血清VEGF、bFGF水平,缓解氧化应激,提高DR疗效,改善视功能,且安全性高。
-
单位徐州医科大学; 淮安市第二人民医院