摘要
以宁杞1号无菌实生苗的叶片、下胚轴以及茎尖生长点组织为材料,以MS为基础培养基,设置不同的激素浓度比例,诱导不同外植体产生丛生芽并完成形态建成。采用水培处理方式,分别设置0、100、200 mmol/L NaCl胁迫梯度,于处理后1、2、3 d分别测定地上部超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,利用实时荧光定量PCR技术检测APX、Cu/Zn-SOD、GST、Fe-SOD基因的表达变化模式。结果表明,MS+1.0 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.2 mg/L萘乙酸(NAA)的培养基能快速诱导顶端组织及叶片组织中丛生芽的生长,而茎段呈现愈伤化和玻璃化情况,丛生芽在MS培养基上能完成生根,形态建成良好。盐胁迫下的叶片中保持着较高浓度的POD酶活性,而CAT活性却被抑制,与抗氧化胁迫相关的SOD、GST以及APX基因在盐胁迫下表达倍数显著性增加,而Fe-SOD酶基因却显著性被抑制,本研究为宁夏枸杞组培快繁体系的建立,组培苗抗盐机制提供了理论支持。
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