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摘要
目的 探讨改良微创肺表面活性物质给药（LISA）技术治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的安全性和有效性。方法 选取2020年5月至2021年12月深圳市第二人民医院和河池市人民医院出生胎龄≤34周诊断为NRDS的早产儿128例进行前瞻性研究。所有早产儿均使用LISA技术操作，随机分为改良LISA组和LISA组，其中改良LISA组延长给药注入时间至10 min,LISA组常规快速给药，时间为3 min内，两组早产儿给药期间均予以经鼻无创正压通气（NCPAP）无创通气模式呼吸支持治疗。比较两组早产儿给药期间心动过缓、经皮血氧饱和度下降、药物反流率及治疗前后不同时间点动脉血气指标及并发症发生率。结果两组患儿给药过程中心动过缓、血氧饱和度下降、生后72 h机械通气率及治疗前不同时间点血气指标比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；两组早产儿支气管肺发育不良、视网膜病变、坏死性小肠结肠炎、Ⅲ～Ⅳ级颅内出血及气漏综合征等并发症发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；与LISA组相比，改良LISA组给药过程中药物反流率更低（6.35%vs. 33.33%），差异有统计学意义（P <0.05）。结论 改良LISA技术与LISA技术疗效相当，未增加治疗后并发症的发生，可明显降低PS给药过程中药物反流率，值得在临床中推广。
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