人乙肝相关肝硬化和肝卵圆细胞分子调控机制差异性研究

作者：肖国胜; 潘海波; 黄春霞

来源：中国药物经济学, 2016, 11(08): 94-96.

DOI：10.12010/j.issn.1673-5846.2016.08.036

• 乙型肝炎
• 肝硬化
• 肝卵圆细胞
• 肝癌

目的探讨人乙肝相关肝硬化和肝卵圆细胞(HPC)分子调控机制差异性。方法选取2012年1月至2014年12月深圳市龙岗区第二人民医院收治的78例乙型肝炎相关肝硬化患者,肝硬化程度:轻度20例,中度33例,重度25例;肝癌患者67例。另外,选择同期于该院体检的15例健康体检者作为对照组。利用实时荧光定量PCR法筛选和检测HPC细胞中靶基因表达水平;采用免疫组化法检测乙型肝炎相关肝硬化患者的HPC细胞数目变化情况及相关蛋白表达水平。结果通过检测发现,表征肿瘤发生的靶基因,如皮细胞粘附分子(Ep CAM)、重组人S100钙结合蛋白A4(S100A4)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、波形蛋白(Vimentin)及转化生长因子-β(TGF-β1)随着乙型肝炎相关肝硬化疾病的严重程度增加而表达增加;免疫组化结果显示,HPC阳性细胞数目随着乙型肝炎相关肝硬化疾病严重程度增加而增加;同时表征潜在肿瘤化的标记蛋白,如NCAM、S100A4以及MMP-2在重度肝硬化患者中也显著增加。结论本研究证明乙型肝炎相关肝硬化的HPC具有转变为肝癌肿瘤干细胞的潜在风险,为乙型肝炎相关肝硬化和肝癌的治疗提供了新的潜在药物靶点和治疗策略。

• 单位
  深圳市龙岗区第二人民医院