TnI-fast基因表达抑制卵巢癌移植瘤生长

作者：熊光武; 杨莉; 魏于全; 王世阆; 田聆; 雷松; 阚兵; 毛咏秋

来源：中国科学C辑:生命科学 , 2006, (04): 360-366.

• 血管生成
• 基因治疗
• TnI-fast
• 卵巢癌

为探讨利用TnI-fast基因进行卵巢癌基因治疗的有效性及其机制,将TnI-fast基因cDNA转染人卵巢癌细胞系SKOV3.采用MTT法和流式细胞技术分别检测TnI-fast基因转染、空载体转染和未转染的SKOV3细胞体外生长状态.收集3种细胞培养上清液,检测3种培养上清液对人脐静脉内皮细胞增殖抑制效应.3种细胞分别接种到裸鼠,观察肿瘤生长、细胞凋亡、肿瘤血管生成和TnI-fast基因局部表达.体外试验发现,与空载体转染和未转染的SKOV3细胞比较,TnI-fast基因表达对肿瘤细胞自身的生长无抑制作用,但可抑制人脐静脉内皮细胞增殖.动物实验中,TnI-fast基因表达可显著抑制肿瘤生长,生长抑制率达73%.其肿瘤细胞增殖率与对照组相当,但微血管密度显著降低,细胞凋亡显著增加.提示,肿瘤自身血管生成抑制可显著延缓卵巢癌生长.利用血管生成特异性抑制基因TnI-fast进行抗肿瘤血管生成基因治疗可作为肿瘤治疗的新策略之一.

• 单位
  生物治疗国家重点实验室; 四川大学华西医院; 四川大学华西第二医院; 北京大学第三医院