摘要
目的探讨普瑞巴林(pregabalin,PGB)缓解神经病理性疼痛的潜在机制。方法构建常用的神经病理性疼痛模型——大鼠慢性坐骨神经缩窄损伤模型(chronic constriction injury,CCI),给予PGB或瞬时阳离子通道亚家族V成员1蛋白受体(the transient receptor potential cation channel subfamily V member 1,TRPV1)的抑制剂辣椒平(capsazepine,CPZ)或TRPV1的激动剂辣椒素(capsaicine,CP)以观察PGB的镇痛效果。运用免疫组化和免疫印迹法检测与疼痛正相关的TRPV1蛋白在CCI大鼠脊髓中的表达。结果 PGB和TRPV1的抑制剂CPZ都能有效地提高CCI大鼠模型的痛阈(P <0.05),CPZ+PGB和CPZ的镇痛作用差异无统计学意义(P> 0.05)。免疫组化和免疫印迹结果均显示PGB可减低CCI模型大鼠脊髓中TRPV1蛋白的表达。同时给予PGB和TRPV1激动剂CP干预CCI大鼠后,CCI+PGB+CP组痛阈低于CCI+PGB组(P <0.05),且与CCI组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 PGB可通过抑制TRPV1蛋白的表达而缓解神经病理性疼痛
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单位成都市公共卫生临床医疗中心; 西南医科大学