WT1+17AA异构体在急性髓系白血病中的表达特点

作者：朱江; 顾伟英; 陈子兴; 胡绍燕; 邱国强; 岑建农; 贺白; 何军; 吴炜

来源：中华内科杂志, 2010, 49(12): 1045-1046.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2010.12.015

WT1基因定位于11p13,可通过选择性剪接编码4种异构体:WT1A(-17AA/-KTS)、WT1B(+17AA/-KTS)、WT1C(-17AA/+KTS)、WT1D(+17AA/+KTS)[1].许多文献证实80%～90%的急性白血病无论型别均过表达野生型WT1基因[2],新近研究表明WT1基因调节细胞周期和凋亡途径,WT1+17AA异构体在内源性凋亡途径中在线粒体上游某些位点起着抗凋亡作用[3].了解不同亚型、不同病程阶段的急性髓系白血病(AML)中WT1基因及其异构体比例对于AML的发病机制的阐释非常重要.

• 单位
  江苏省血液病研究所; 苏州大学附属儿童医院; 苏州大学附属第一医院; 苏州大学附属第三医院; 常州市第一人民医院