淋巴瘤样丘疹病22例临床病理分析

作者：熊竞舒; 陈浩^*; 姜祎群; 徐秀莲; 张韡; 曾学思; 孙建方

来源：中华医学杂志, 2015, 95(46): 3750-3752.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.46.007

• 淋巴瘤样丘疹病
• 淋巴瘤, T细胞, 皮肤
• 临床病理

目的分析淋巴瘤样丘疹病(LyP)临床表现、组织病理学特点、病程进展及治疗反应。方法回顾性分析2010年6月至2015年3月中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所确诊的22例LyP患者的临床病理资料。结果 22例LyP患者年龄7～83岁, 平均39岁, 男女比例1∶1。好发部位依次为躯干、四肢、头面部, 多数皮损表现为反复发作的红斑、丘疹、结节、溃疡、坏死、结痂, 部分愈合后遗留色素沉着或萎缩性瘢痕。组织病理学方面, A型12例, B型1例, C型1例, D型3例, E型4例, B和C型混合型1例。1例确诊之前有原发皮肤间变大细胞淋巴瘤的病史。15例随访患者中, 11例经过治疗, 治疗方案有口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、雷公藤, 肌注干扰素, 光疗, 外用糖皮质激素等。随访时间平均22个月(1～54个月), 随访期内所有患者均存活。结论 LyP是一种低度恶性的T细胞淋巴瘤, 临床呈良性经过, 但组织学呈恶性表现, 不需要多药联合化疗, 预后较好。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院