摘要
目的探讨miR-9表达对SGC-7901胃癌细胞株侵袭力的影响及其可能的作用机制。方法培养SGC-7901胃癌细胞株,分组转染miR-9阴性对照(miR-9 NC)、miR-9模拟物(miR-9 mimics)和miR-9抑制剂(miR-9 inhibitor),上调或下调细胞中miR-9表达水平。采用Transwell实验评价胃癌细胞侵袭能力,应用SYBR Green荧光实时定量聚合酶链反应和Western blot实验检测SGC-7901细胞中MMP-2 mRNA和蛋白表达水平。对miR-9空白对照组、miR-9 mimics组和miR-9 inhibtor组miR-9的相对表达量、MMP-2 mRNA及蛋白相对表达量,Transwell侵袭实验SGC-7901细胞中侵袭细胞数量,多组间均数比较采用单因素方差分析。结果与空白对照组SGC-7901细胞miR-9的相对表达量比较:转染miR-9 mimics组SGC-7901细胞miR-9的相对表达量明显上升,差异具有统计学意义[(1.002±0.083)vs(15.375±3.097),P=0.012];转染miR-9 inhibitor组SGC-7901细胞mi R-9的相对表达量明显下降,差异具有统计学意义[(1.002±0.083)vs(0.279±0.039),P=0.022]。与空白对照组SGC-7901细胞中侵袭细胞数量比较:转染miR-9 mimics组SGC-7901细胞中侵袭细胞数量明显减少,差异具有统计学意义[(72.0±2.2)vs(23.6±4.2),P=0.026];转染miR-9 inhibitor组SGC-7901细胞中侵袭细胞数量明显增加,差异具有统计学意义[(72.0±2.2)vs(102.4±7.6),P=0.037]。与空白对照组SGC-7901细胞中MMP-2的mRNA及蛋白的相对表达量比较:mi R-9 mimics组SGC-7901细胞中MMP-2的mRNA及蛋白相对表达量明显下降,差异具有统计学意义[(1.006±0.133)vs(0.371±0.132),P=0.011;(0.573±0.063)vs(0.261±0.159),P=0.024];mi R-9 inhibitor组SGC-7901细胞中MMP-2的mRNA及蛋白相对表达量明显上升,差异具有统计学意义[(1.006±0.133)vs(2.995±0.701),P=0.015;(0.573±0.063)vs (0.708±0.079),P=0.016]。结论在SGC-7901胃癌细胞株中,miR-9可下调MMP-2的表达,抑制细胞的侵袭能力。
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