摘要

为获得猪塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)衣壳蛋白VP1及其多克隆抗体,本文通过大肠杆菌原核表达系统表达VP1基因,并纯化VP1蛋白作为抗原免疫大鼠,采用ELISA和Western blot检测高免血清的特异性和抗体效价。结果:VP1主要以包涵体形式得到高效表达,并纯化得到单一条带的VP1蛋白。表达的VP1蛋白能与SVV阳性血清发生特异性反应。纯化的融合蛋白VP1免疫大鼠获得的高免血清效价高于1∶32 000,且与真核表达的VP1蛋白能够发生特异性结合反应。本研究为SVV的VP1蛋白功能研究奠定了物质基础。

  • 单位
    安阳工学院