UPLC同时测定通迪胶囊中8个活性成分的含量

作者：薛尧^*; 展冠军; 马静

来源：中国现代中药, 2021, 23(04): 704-726.

DOI：10.13313/j.issn.1673-4890.20200502003

• 超高效液相色谱法
• 通迪胶囊
• 含量测定

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定通迪胶囊中8个活性成分的含量。方法:采用UPLC同时测定通迪胶囊中三七皂苷R1、白花丹醌、去氢延胡索甲素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、延胡索乙素、鸡矢藤苷甲酯、人参皂苷Rb1的含量,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(150 mm×2.1 mm, 1.7μm),流动相为乙腈(A)-0.03%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长203 nm(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1)、270 nm(白花丹醌及去氢延胡索甲素)、280 nm(延胡索乙素)、347 nm(鸡矢藤苷甲酯),流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,进样量2μL。结果:三七皂苷R1、白花丹醌、去氢延胡索甲素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、延胡索乙素、鸡矢藤苷甲酯、人参皂苷Rb1检测质量浓度分别为0.031～0.612、0.011～0.221、0.016～0.321、0.020～0.402、0.011～0.210、0.021～0.414、0.005～0.099、0.011～0.228 mg·mL-1;平均加样回收率分别为99.7%、98.4%、96.2%、99.6%、96.9%、95.7%、96.9%、97.4%。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于通迪胶囊中上述8个活性成分含量的同时测定。

• 单位
  南京市大厂医院