摘要
目的:建立大鼠C6脑胶质瘤模型。在不同时段以磁共振平扫、增强扫描、DWI和MRS多种技术对大鼠脑组织进行扫描成像分析,动态观察接种后大鼠脑组织内胶质瘤的生长情况,测量肿瘤体积变化,细胞的凋亡情况以及肿瘤细胞密集区域,无创性检测活体组织器官能量代谢、生化改变和特定化合物定量分析。建立大鼠C6脑胶质瘤模型MRI肿瘤动态生长数据库。方法:建立大鼠C6脑胶质瘤模型。大鼠接种C6脑胶质瘤细胞的不同时段(接种前、接种后第7天、第14天、第21天)在活体无创状态下,在不同时段分别运用MRI常规、增强扫描,DWI和MRS多种技术对大鼠脑组织进行扫描成像分析,建立大鼠C6脑胶质瘤模型MRI肿瘤动态生长数据库,最后将大鼠处死取脑组织进行肉眼、病理和电镜验证。结果:肿瘤体积生长第14天与第7天均值比是5.010 0±0.450 0倍,第21天与7天均值比是17.990 0±0.910 0倍,解剖肉眼、病理、电镜均可见肿瘤及肿瘤细胞。正常脑组织DWI弥散成像ADC值测定,平均值(B=1 000)420.183 3±75.598 0)明显低于各时间肿瘤组,接种肿瘤后7、14、21天ADC均值为738.598 0±219.568 0、660.645 0±105.322 0、551.366 7±103.578 0均高于正常脑组织,ADC均值T检验正常脑组织与7天及14天肿瘤组比,P值<0.05,有显著差异。肿瘤生长的第14、21天ADC值不断的降低。大鼠C6脑胶质瘤移植瘤模型接种不同时间MRS测定cho/NAA均值,正常脑在第1、7、14、21天在0.5左右,而接种后的大鼠C6脑胶质瘤7、14、21天测定cho/NAA均值为5.532 0±4.066 4、6.560 0±3.440 0、8.938 0±4.079 4,随着肿瘤的长大比值均值在不断加大。结论:磁共振平扫、增强扫描、DWI和MRS多种技术对大鼠脑组织进行扫描成像分析,能在无创情况下动态观察接种后大鼠脑组织内胶质瘤的生长情况,测量肿瘤体积变化,细胞的凋亡情况以及肿瘤细胞密集区域,无创性检测活体组织器官能量代谢、生化改变和特定化合物定量分析。
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单位上海交通大学医学院附属仁济医院