蛋白激酶R样内质网激酶的磷酸化对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑神经细胞凋亡的影响

作者：顾卉; 纪莲; 黄天楚; 梅妍; 袁正伟

来源：中国小儿急救医学, 2015, 22(05): 316-319.

• 缺氧缺血性脑损伤
• 新生大鼠
• 蛋白激酶R样内质网激酶
• C/EBP同源蛋白
• 凋亡

目的研究蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R-like ER kinase,PERK)的磷酸化及其下游的C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)的表达在缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)中的作用和机制。方法 60只新生7日龄SD大鼠分为假手术组和HIBD组,每组各30只,每组又按照手术0 h,6 h和24 h分为3个亚组,每组10只。采用流式细胞仪检测脑细胞凋亡情况,并用Western blot方法测定脑组织中磷酸化的PERK及CHOP表达水平。结果(1)HIBD 6 h出现典型的凋亡细胞峰,细胞凋亡率为(2.17±0.19)%。HIBD24h凋亡峰更为明显,细胞凋亡率达到(13.42±0.83)%,与假手术组(0.57±0.06)%相比,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)假手术组与HIBD 0 h大鼠脑组织中磷酸化的PERK和CHOP表达水平较低,在HIBD 6 h后二者表达开始上升,24 h上升更加明显,而假手术组各个时间点二者表达差异无统计学意义(P>0.05)。与假手术组比较,HIBD组各时间点二者的表达均明显上升,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)缺氧缺血后各时间点磷酸化的PERK的表达和CHOP的表达呈正相关(r=0.997,P<0.05)。结论脑缺氧缺血后,随着凋亡的出现,磷酸化的PERK和CHOP表达水平升高,提示PERK-CHOP通路的活化可能参与了新生大鼠HIBD神经细胞凋亡的发生。

• 单位
  武汉大学; 中国医科大学附属盛京医院