ANCA相关性血管炎合并抗肾小球基底膜病2例临床病理分析

作者：杨丹; 陈松楠; 李岩; 刘畅; 何志军^*

来源：诊断病理学杂志, 2023, 30(07): 683-685.

• 抗肾小球基底膜病
• ANCA相关性血管炎
• 肾活检
• 病理学

<正>抗中性粒细胞抗体(ANCA)可激活表达ANCA靶抗原中的中性粒细胞及单核细胞,从而导致血管的节段性、坏死性炎症,即为ANCA相关性血管炎(AAV)[1]。抗肾小球基底膜(GBM)病是指循环中抗GBM抗体(Anti-GBM)在脏器中沉积所引起的一组自身免疫性疾病,该抗体可破坏Ⅳ型胶原蛋白,影响其功能引发该病。有文献报道有20%～40%的Anti-GBM肾炎患者血清中可检测到ANCA[2],其中将这两种抗体同时存在的肾炎定义为Ⅳ型新月体肾炎,形成一种独立的临床病理类型。