摘要
目的探讨舒芬太尼对大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后脑损伤的作用及其机制。方法取60只成年SD大鼠随机分为假手术组、模型组和舒芬太尼组,每组20只。采用血管内穿孔法建立SAH模型,舒芬太尼组建模后6 h尾静脉注射舒芬太尼溶液(5μg/kg,1次/d,连续3周),假手术组和模型组尾静脉注射等量生理盐水。造模后1、2、21 d,采用改良改良神经严重性量表(m NSS)评分评估神经功能;末次神经功能评估结束后,采用湿干重比法测定脑含水量,TUNEL染色检测神经元凋亡率,EILSA法测定脑组织MDA、SOD、GSH-PX、IL-1β、IL-6和TNF-α的含量,免疫印迹法检测Nrf2、HO-1、NF-κB p65、BCL-2和cleavedcaspase-3蛋白的表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠m NSS显著增高(P<0.001),脑含水量显著增加(P<0.05),神经元细胞凋亡率显著增加(P<0.001),脑组织MDA、TNF-α、IL-1β、IL-6、NF-k B p65和cleaved-caspase-3水平显著升高(P<0.01),而脑组织SOD、GSH-Px、BCL-2、Nrf2和HO-1水平显著降低(P<0.05)。与模型组相比,舒芬太尼组大鼠上述改变明显改善(P<0.05)。结论舒芬太尼对SAH后脑损伤有保护作用,其机制可能其抗细胞凋亡、抗氧化应激和抗炎症反应等作用有关。
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单位三峡大学; 宜昌市中心人民医院