摘要

目的:探讨雄蚕益肾方对肝郁肾虚ED大鼠阴茎eNOS、cGMP表达的影响。方法:50只8周龄SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,西药对照组,中成药对照组和雄蚕益肾方低、中、高剂量组,从50只雄性SD大鼠中随机抽取10只为空白组大鼠,其余大鼠均采用氢化可的松注射液肌注加束缚四肢复合造模方法连续14 d诱发肝郁肾虚ED模型。造模成功后,每组5只,西药对照组给予他达拉非片溶液0.52 mg/(kg·d),中成药对照组给予疏肝益阳胶囊溶液0.3 125 g/(kg·d),雄蚕益肾方低、中、高剂量为10.4、20.8、41.6 g/(kg·d),空白组、模型组给予等体积蒸馏水,各组每日均早、晚各灌胃一次,连续28 d。造模前、造模完成后、给药28 d后均进行大鼠悬尾试验和交配实验。给药后第29天,以10%水合氯醛(3 ml/kg)麻醉大鼠,摘取大鼠阴茎组织,用免疫组化平均光密度值分析方法测定阴茎组织中eNOS、cGMP表达含量。结果:模型组,雄蚕益肾方高、中、低剂量组和疏肝益阳组悬尾不动时间分别为(3.17±0.11)、(2.58±0.25)、(2.52±0.31)、(2.51±0.3)、(2.57±0.29) min,与模型组相比较,雄蚕益肾方高、中、低剂量组和疏肝益阳组显著降低(P<0.05)。模型组,雄蚕益肾方高、中、低剂量组,疏肝益阳组,他达拉非组骑跨潜伏期(ML)分别为(9.23±0.11)、(1.21±0.12)、(2.17±0.16)、(2.26±0.13)、(1.23±0.15)、(2.48±0.18) min,骑跨次数(MF)分别为(0.48±0.18)、(3.29±0.11)、(3.18±0.11)、(3.05±0.05)、(3.23±0.12)、(3.2±0.28)次,插入次数(IF)分别(0.8±0.84)、(11.8±0.84)、(11.2±1.48)、(9.4±1.14)、(11.4±1.14)、(10±1.22)次,与模型组相比较,雄蚕益肾方高、中、低剂量组,疏肝益阳组,他达拉非组ML显著减少,MF、IF显著增加(P<0.05)。eNOS、cGMP主要表达于阴茎海绵体动、静脉内皮细胞及海绵体窦状隙内皮细胞的细胞核和细胞质内,呈棕黄色颗粒,散在、局灶性表达;与模型组相比较,雄蚕益肾方高、中、低剂量组和疏肝益阳组阴茎组织eNOS、cGMP表达显著升高(P<0.05),他达拉非组与模型组相比无显著差异(P>0.05)。结论:雄蚕益肾方可减轻大鼠的抑郁症状,增加肝郁肾虚ED大鼠的交配次数,活化NO/cGMP通路,上调阴茎组织中eNOS、cGMP表达。

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