大黄素灌胃对原发性高血压大鼠心脏功能的改善作用及其机制

作者：周广海; 岳华; 吴博; 金松南; 文今福^*

来源：山东医药, 2019, 59(30): 29-32.

• 大黄素
• 原发性高血压
• 钠尿肽
• 钠尿肽受体
• 细胞凋亡

目的观察大黄素对原发性高血压(SHR)大鼠心脏功能的改善作用,并探讨其可能机制。方法 SHR(收缩压≥140 mmHg或舒张压≥90 mmHg)大鼠10只分为A、B组各5只,WKY大鼠5只(C组),A组每天灌胃30 mg/kg的大黄素,其余两组灌胃大黄素溶剂—1%羧甲基纤维素钠溶液,维持10周。大鼠灌胃10周后,停药1 d,经颈总动脉插管检测大鼠血流动力学相关指标;大鼠处死后留取心脏和肾脏,qPCR检测心脏组织ANP、BNP、NPR-A、NPR-B mRNA及肾脏组织NPR-A、NPR-B、NPR-C mRNA,Western blotting法检测心脏组织bcl-2、bax、含胱冬肽酶富集功能域的凋亡抑制因子(ARC)蛋白。结果与C组比较,B组HR、SBP、DBP、LVSP、dp/dtmax升高,-dp/dtmax降低(P均<0.05);与B组比较,A组LVEDP、-dp/dtmax升高,HR、dp/dtmax降低(P均<0.05)。与C组比较,B组心脏ANP、BNP mRNA表达升高,肾脏组织NPR-C mRNA表达降低(P均<0.05);与B组比较,A组ANP、BNP、NPR-A mRNA表达降低,肾脏组织NPR-C mRNA表达升高(P均<0.05)。与C组比较,B组心脏组织bcl-2、ARC蛋白及bcl-2/bax表达降低,bax表达升高(P均<0.05);与B组比较,A组bcl-2、ARC蛋白及bcl-2/bax表达升高(P均<0.05)。结论大黄素灌胃对SHR大鼠心脏功能有改善作用,其机制可能是通过调控钠尿肽系统和心肌细胞凋亡途径来实现。

• 单位
  山东第一医科大学